Sara Y. Tartof u. a.: BNT162b2 vaccine effectiveness against SARS-CoV-2 omicron BA.4 and BA.5, in: The Lancet. Infectious Diseases 22 (Dezember 2022) Heft 12, S. 1663-1665, online in: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(22)00692-2. Zusammenfassung Nach ihrem erstmaligen Nachweis in Südafrika Ende 2021 haben sich die SARS-CoV-2-Omikron-Subvarianten BA.4 und BA.5 zu den vorherrschenden Subavarianten entwickelt. In ihrer Studie bewerten die Autor*innen die Wirksamtkeit des Pfizer-BioN-Tech-Impfstoffs BNT162b2 (Comirnaty) gegenüber BA.4/5. Sie kommen zum Ergebnis, dass zwei Dosen des Impfstoffs nur einen geringen Schutz gegen alle gemessenen BA.4/5-Erkrankungen, einschließlich Krankenhauseinweisungen, bieten. Eine Auffrischungsimpfung (dritte oder vierte Dosis) bot zwar Schutz vor BA.4/5, aber dieser Schutz lässt wahrscheinlich […]
Impfstoffe
Ramandip Grewal, Sophie A. Kitchen, Lena Nguyen, Sarah A. Buchan, Sarah E. Wilson, Andrew P. Costa,Jeffrey C. Kwong: Effectiveness of a Fourth Dose of COVID-19 Vaccine among Long-Term Care Residents in Ontario, Canada: Test-Negative Design Study, in: medRxiv (1. Juni 2022) 32 S., online in: https://doi.org/10.1101/2022.04.15.22273846. Zusammenfassung Hintergrund: Ab dem 30. Dezember 2021 wurde Bewohner:innen von Langzeitpflegeeinrichtungen in Ontario, die eine dritte Dosis des Covid-19-Impfstoffs ≥84 Tage zuvor erhalten hatten, eine vierte Dosis angeboten, um einen Anstieg der Covid-19-bedingten Morbidität und Mortalität aufgrund der Omikron-Variante zu verhindern. Methoden: Die Autor:innen verwendeten ein testnegatives Design und verknüpfte Datenbanken, um die marginale […]
Paul-Ehrlich-Insitut (Hg.): Sicherheitsbericht. Bericht über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19 (Berichtszeitraum 27.12.2020 bis 30.06.2022), Langen 7. September 2022. Das Paul-Ehrlich-Institut fasst im aktuellen Sicherheitsbericht die Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen zusammen, die es seit Beginn der Impfkampagne in Deutschland am 27.12.2020 bis zum 30.06.2022 erhalten hat.
Paul-Ehrlich-Institut: Sicherheitsbericht. Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19 seit Beginn derImpfkampagne am 27.12.2020 bis zum 31.12.2021, Langen, 07.02.2022. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) berichtet als Bundesinsitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel über die aus Deutschland gemeldeten Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung mit den mRNA-Impfstoffen Comirnaty (BioNTech Manufacturing GmbH) und Spikevax (MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.) sowie den Vektor-Impfstoffen Vaxzevria (AstraZeneca AB) und COVID-19 Vaccine Janssen zum Schutz vor COVID-19 von Beginn der Impfkampagne am 27.12.2020 bis zum 31.12.2021. Bis zum 31.12.2021 wurden laut Angaben des Robert Koch-Instituts (RKI) 148.760.720 Impfungen durchgeführt, davon […]
Paul-Ehrlich-Institut: Sicherheitsbericht. Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19 seit Beginn derImpfkampagne am 27.12.2020 bis zum 30.11.2021, Langen, 23.12.2021. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) berichtet als Bundesinsitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel über die aus Deutschland gemeldeten Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung mit den mRNA-Impfstoffen Comirnaty (BioNTech Manufacturing GmbH) und Spikevax (MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.) sowie den Vektor-Impfstoffen Vaxzevria (AstraZeneca AB) und COVID-19 Vaccine Janssen zum Schutz vor COVID-19 von Beginn der Impfkampagne am 27.12.2020 bis zum 30.11.2021. Bis zum 30.11.2021 wurden laut Angaben des Robert Koch-Instituts (RKI) 123.347.849 Impfungen durchgeführt, davon […]